Commissione Ue autorizza vaccino anti-Covid Novavax, il quinto

Da Stati membri ordini per 27 mln di dosi per primo trimestre '22

DIC 20, 2021 -

Coronavirus Bruxelles, 20 dic. (askanews) – La Commissione europea ha autorizzato a tempo di record, appena un paio d’ore dopo la raccomandazione scientifica positiva dell’Ema (l’Agenzia europea per i medicinali), un quinto vaccino contro il Covid-19, Nuvaxovid, sviluppato da Novavax. Come per tutti gli altri vaccini anti-Covid, il via libera dell’Esecutivo comunitario consiste in una “autorizzazione all’immissione in commercio condizionata” (Cma), che vale per tutto il mercato Ue. Sulla base della valutazione positiva della sicurezza, dell’efficacia e della qualità del vaccino condotta dall’Ema, la Commissione ha verificato tutti gli elementi a sostegno dell’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata e prima di rilasciarla ha consultato gli Stati membri, che l’hanno avallata. La Commissione aveva firmato il contratto di pre-acquisto congiunto per gli Stati membri con Novavax il 4 agosto scorso. “Grazie all’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata – riferisce la Commissione in una nota -, Novavax potrà ora fornire all’Ue fino a 100 milioni di vaccini contro il Covid-19 a decorrere dal primo trimestre del 2022. Il contratto prevede che gli Stati membri possano acquistare ulteriori 100 milioni di dosi nel corso del 2022 e del 2023”. “Le prime dosi – precisa ancora la nota – dovrebbero arrivare nei primi mesi del 2022 e per questo primo trimestre gli Stati membri hanno ordinato circa 27 milioni di dosi. Queste si aggiungeranno alla quantità totale di 2,4 miliardi di dosi del vaccino di BioNTech/Pfizer, 460 milioni di dosi del vaccino di Moderna, 400 milioni di dosi del vaccino di AstraZeneca e 400 milioni di dosi del vaccino di Janssen”. La nota riporta anche una dichiarazione della presidente della Commissione, Ursula von der Leyen: “In un momento in cui la variante Omicron si sta diffondendo rapidamente e in cui dobbiamo intensificare la vaccinazione e la somministrazione della dose di richiamo, sono particolarmente lieta – afferma von der Leyen – dell’autorizzazione odierna del vaccino di Novavax. Si tratta del quinto vaccino sicuro ed efficace del nostro portafoglio di vaccini e offre ai cittadini europei un’ulteriore e gradita protezione contro la pandemia. Mi auguro che questa autorizzazione possa rappresentare un forte incoraggiamento per tutti coloro che non si sono ancora vaccinati o non hanno ancora ricevuto la dose di richiamo: è ora giunto il momento di farlo”, conclude la presidente della Commissione. Stella Kyriakides, Commissaria Ue per la Salute, ricorda da parte sua che quello di Novavax è “il nostro primo vaccino proteico e mostra risultati promettenti contro il Covid-19. La vaccinazione e la somministrazione della dose di richiamo per aumentare la protezione contro il Covid sono oggi più importanti che mai per arginare l’ondata di infezioni e contrastare l’insorgenza e la diffusione di nuove varianti” Con il nuovo vaccino, conclude Kyriakides, “rinnoviamo l’invito a vaccinarsi, vaccinarsi, vaccinarsi”.