Roma, 20 apr. (askanews) – “Preso atto del pronunciamento dell’EMA e del parere della CTS di AIFA, che ribadisce l’estrema rarità degli eventi di trombosi associata a trombocitopenia descritti a seguito della vaccinazione contro COVID-19 effettuata con il vaccino Janssen – Johnson & Johnson, e considerato che tale vaccino si è dimostrato sicuramente efficace nel ridurre il rischio di malattia grave, ospedalizzazione e morte connesso al COVID-19, si raccomandano le stesse condizioni di utilizzo del vaccino Vaxzevria”. Lo affermano in una nota ufficiale il Presidente del Consiglio Superiore di Sanità, Franco Locatelli, il Direttore generale dell’AIFA, Nicola Magrini e il Direttore generale della Prevenzione del Ministero della Salute Gianni Rezza.
“Pertanto, il vaccino Janssen, il cui uso è approvato a partire dai 18 anni di età, – si aggiunge nella nota – dovrà essere preferenzialmente somministrato a persone di età superiore ai 60 anni, ovvero a coloro che, avendo un rischio elevato di malattia grave e letale, necessitano di essere protette in via prioritaria”.