martedì 17 gennaio | 20:41
pubblicato il 11/apr/2013 16:30

Staminali: Grasso, assicurare cure iniziate ma anche quelle necessarie

Staminali: Grasso, assicurare cure iniziate ma anche quelle necessarie

(ASCA) - Roma, 11 apr - ''Non solo le cure iniziate, ma tutte quelle necessarie vanno assicurate''. Lo ha detto il presidente del Senato, Pietro Grasso incontrando oggi a Palazzo Madama una delegazione di genitori di bambini affetti da malattie rare, molti dei quali curati con le staminali del metodo Stamina. Tra loro anche la mamma di Sofia, divenuta simbolo della lotta per assicurare a tutti coloro che sono affetti da malattie rare le cure compassionevoli.

''Faro' tutto quanto e' nelle mie possibilita' fare, esperire tutti i buoni uffici che mi sara' possibile, per far si' che il decreto approvato ieri al Senato, trovi anche alla Camera il piu' breve iter possibile fino all'approvazione definitiva'' si e' quindi impegnato Grasso, a cui e' stato consegnato anche un plico con 200 mila firme della petizione affinche' le cure del metodo Stamina e quelle sperimentali siano assicurate a tutti coloro che ne hanno bisogno e non, come stabilito finora dal decreto, a chi ha gia' iniziato tali cure.

Al presidente del Senato e' stata poi regalata una maglietta con lo slogan di questa lotta: ''I bambini non si toccano!''. ''Anch'io pronunciai tali parole, sia pure in occasioni del tutto diverse - ha ricordato Grasso - parlando dei bambini vittime della criminalita' organizzata, delle stragi, di Brindisi. La societa' civile e le istituzioni devono fare di tutto perche' i bambini abbiano tutte le cure necessarie, senza dimenticare mai che i bambini non sono appendici di una famiglia, ma sono titolari di diritti autonomi e inviolabili''. L'ultimo auspicio, da parte del presidente del Senato, e' stato quello che non ci siano disparita' di trattamento nelle diverse parti del Paese e le cure vengano garantite da tutte le strutture pubbliche, ponendo fine ai viaggi della speranza. ''Non si deve piu' dire, come accadeva in Sicilia, quando ero ragazzo io, che il miglior medico e' l'Alitalia'' ha concluso.

La delegazione dei familiari di bambini affetti da malattie rare, tra cui anche il presidente Asamsi (Associazione studio atrofie muscolari spinali infantili), Roberto Boldrini, e' stata accompagnata dalla senatrice Cinzia Bonfrisco (Pdl) e dal senatore Antonio Azzollini (Pdl).

njb

TAG CORRELATI
Gli articoli più letti
Quirinale
Mattarella da oggi in Grecia in visita ufficiale
Nato
Mattarella:Nato straodinariamente importante per pace e sicurezza
M5s
Nasce Sharing Rousseau, Di Maio: "Intelligenza collettiva M5s"
Ue
Gentiloni vola da Merkel, sul tavolo conti pubblici e caso Fca
Altre sezioni
Salute e Benessere
Salute: nuovi Lea in arrivo. In vigore dopo pubblicazione su G.U.
Motori
Moto, Ducati e Diesel insieme per una Diavel post-apocalittica
Enogastronomia
Nel 2016 consumi alimentari fuori casa +1,1%, domestici -0,1%
Turismo
Nel 2016 Roma è stata la meta italiana preferita dagli europei
Energia e Ambiente
L'Enel porta energia "verde" all'ambasciata italiana di Abu Dhabi
Moda
Moda, nasce Brandamour, nuovo polo del lusso Made in Italy
Scienza e Innovazione
Nell'Universo ci sono almeno due trilioni di galassie
TechnoFun
Rischi del web, ecco le 8 truffe che colpiscono gli italiani
Sistema Trasporti
Dal 26 marzo al via i nuovi voli da Milano-Malpensa