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pubblicato il 12/lug/2013 20:26

Ricerca: Cattolica, scoperto nuovo difetto genetico complice della SLA

Ricerca: Cattolica, scoperto nuovo difetto genetico complice della SLA

(ASCA) - Roma, 12 lug - Ricercatori dell'Universita' Cattolica - Facolta' di Medicina e Chirurgia ''A. Gemelli'' di Roma hanno scoperto un nuovo meccanismo genetico responsabile della forma piu' diffusa di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) o Morbo di Lou Gherig: hanno individuato un difetto genetico che causa la produzione di un eccesso di una proteina importante per la cellula. Questa proteina chiamata FUS, va ad avvelenare i neuroni che controllano i movimenti muscolari (motoneuroni), inducendo la neuro degenerazione alla base della malattia.

Lo studio, pubblicato sulla rivista Human Molecular Genetics, dimostra che in alcuni pazienti la malattia e' determinata dall'accumulo tossico di proteina FUS.

Lo studio e' stato condotto da Mario Sabatelli, responsabile del Centro SLA del Policlinico universitario ''A. Gemelli'' e presidente della Commissione medico-scientifica di AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica), da Marcella Zollino dell'Istituto di Genetica Medica dell'Universita' Cattolica, grazie al supporto dell'associazione ICOMM (Insieme Contro le Malattie del Motoneurone) onlus presieduta dall'avvocato Nicola Colacino, della Federazione Italiana Giuoco Calcio, della Fondazione Roma. com-mpd

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