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pubblicato il 06/feb/2014 17:12

Malattie rare: Lorenzin, legge ad hoc per evitare differenze regionali

Malattie rare: Lorenzin, legge ad hoc per evitare differenze regionali

(ASCA) - Roma, 6 feb 2014 - Una legge ad hoc sulle malattie rare al fine di evitare discriminazioni di trattamento tra diverse regioni. Ne ha sostenuto la necessita' il ministro della Salute, Beatrice Lorenzin, protagonista di un videoforum su Repubblica.it, sottolineando che un primo aggiornamento delle malattie rare arrivera' dal rinnovo dei Lea previsto dal Patto della salute a cui lavorano ministero e regioni: ''La lista deve essere ricompresa entro il 30 giugno'', ha indicato il ministro.

La lista delle malattie rare e gli stessi Lea ''sono fermi da tanti anni, comprendono patologie per le quali e' stata trovata, non dico la cura, ma almeno una prima via terapeutica, ed escludono nuove patologie emerse piu' di recente'', ha spiegato il ministro.

Sollecitata dal pubblico del forum, Lorenzin ha fatto l'esempio della Sensibilita' chimica multipla (Msc), patologia inclusa a macchia di leopardo tra le liste delle malattie rare delle regioni italiane. ''Diventa un problema se le malattie vengono trattate in alcune regioni e in altre no: si creano discriminazioni e, per evitarle, vorrei una legge ad hoc sulle malattie rare'', ha affermato il ministro della Salute.

com-stt/gbt

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